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復必泰二價疫苗獲准緊急使用 作為第四劑另一選擇

醫務衞生局局長今日根據《預防及控制疾病(使用疫苗)規例》,認可復星醫藥/德國藥廠BioNTech的復必泰二價疫苗,在香港作緊急使用。二價疫苗可預防感染新冠病毒原始株和Omicron變異株BA.4-5後出現重症或死亡的機會。

政府發言人表示,根據藥廠提供的資料,首批復必泰二價疫苗預計可於本月底由德國運抵香港。政府接收到疫苗並完成必須的質檢程序後,會盡快為市民提供,詳情稍後公布。

政府將按疫苗可預防疾病科學委員會、新發現及動物傳染病科學委員會和行政長官專家顧問團的建議,安排復必泰二價疫苗按現時的接種時間表,用作第四劑疫苗的另一選擇;而現時提供的兩款疫苗(科興及復必泰疫苗),可繼續作第四劑之用。

政府發言人說,除了50歲或以上人士應接種第四劑疫苗,18至49歲人士經考慮對自身的風險和益處,例如有較高暴露風險或個人需要,亦可選擇接種。接種疫苗對於預防新冠感染者出現重症或死亡「高度有效」。

發言人指出,根據《預防及控制疾病(使用疫苗)規例》,醫務衞生局局長可在參考2019冠狀病毒病疫苗顧問專家委員會的意見後,認可符合安全、效能及質素要求的新冠疫苗在香港於緊急情況下作指明目的,基本上指由政府推行的新冠疫苗接種計劃。顧問專家委員會已向局長提交建議,認為在現時的疫情下,認可使用復必泰原始株/Omicron變異株BA.4-5二價疫苗,即Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (15/15 micrograms)/dose Dispersion for Injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified),作為加強劑,對於預防新冠的效益大於風險。而局長經參考顧問專家委員會的意見及新冠對公眾健康構成的威脅,認為有關認可屬必要,並且符合公眾利益。

發言人又說,為確保該二價疫苗持續安全、有效及具品質保證,醫務衞生局局長對上述認可附加條件,包括要求藥廠繼續提交該疫苗的最新臨床數據、安全更新報告、藥廠生產每批疫苗的品質證明文件等。


圖片來源:政府新聞處