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【話・事・人】酒肉朋友揭不能治的病

【話・事・人】由香港的小人物說心事

採訪:黃欣婷  郭嘉莉

每年10月29日為「世界銀屑病日」。社會上一直有不少人誤解俗稱「牛皮癬」的銀屑病會傳染,令患者受盡歧視。

銀屑病友曾繁宇回憶十多年前,病發時一直對該病不知情,誤信中環應診的醫生以為是普通皮膚病,還要花費大量診金買藥。直至工作關係要轉換醫生,才發現一直纏身的是銀屑病。

確診初期正值新婚階段,曾繁宇慨嘆曾經被妻子質疑是花天酒地致病,可幸透過共同參與講座,夫婦漸對病情有共識,齊心應對逆境。對曾繁宇來說,「身痕」不是最痛苦,陌生人對銀屑病有誤解才最激心。

曾繁宇又批評現行的醫療機制對銀屑病人不公平,政府轄下的生物製劑診所,病人必須輪候一段很長的時間,還要通過三次評估,最終病人得不到適切的治療,心力交瘁……

Comments (2)

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    175201 HO CHING MAN

    病人竟然要經過這麼多的程序、要達至這麼多的指標後,才能獲考慮轉介至生物製劑診所,難怪他們會如此不滿。還有,竟然是因為病人的情況未夠嚴重,就被否定不能使用這些其實有助控制病情的藥物? 那豈不是要讓病人把自己的身體狀況 變得更差,才「有權」得到更好的醫治? 真的是太矛盾了。

  2. Avatar
    175186 何清怡

    現時的醫療機制並不公平,早前政府與藥廠達成協議,將治療脊髓肌肉萎縮的新藥引入本港,但其實是透過病者多次的爭取,才迫使到政府有所行動,但事實上有很多病,都需要政府上的經濟上支持,我認為政府好應該多撥資源去幫助這些小眾,因為只有政府有最大的權力以金錢支持他們,而且可以引起社會上對小眾的關注。

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