【話・事・人】由香港的小人物說心事
採訪：黃欣婷 郭嘉莉
每年10月29日為「世界銀屑病日」。社會上一直有不少人誤解俗稱「牛皮癬」的銀屑病會傳染，令患者受盡歧視。
銀屑病友曾繁宇回憶十多年前，病發時一直對該病不知情，誤信中環應診的醫生以為是普通皮膚病，還要花費大量診金買藥。直至工作關係要轉換醫生，才發現一直纏身的是銀屑病。
確診初期正值新婚階段，曾繁宇慨嘆曾經被妻子質疑是花天酒地致病，可幸透過共同參與講座，夫婦漸對病情有共識，齊心應對逆境。對曾繁宇來說，「身痕」不是最痛苦，陌生人對銀屑病有誤解才最激心。
曾繁宇又批評現行的醫療機制對銀屑病人不公平，政府轄下的生物製劑診所，病人必須輪候一段很長的時間，還要通過三次評估，最終病人得不到適切的治療，心力交瘁……
病人竟然要經過這麼多的程序、要達至這麼多的指標後，才能獲考慮轉介至生物製劑診所，難怪他們會如此不滿。還有，竟然是因為病人的情況未夠嚴重，就被否定不能使用這些其實有助控制病情的藥物? 那豈不是要讓病人把自己的身體狀況 變得更差，才「有權」得到更好的醫治? 真的是太矛盾了。
現時的醫療機制並不公平，早前政府與藥廠達成協議，將治療脊髓肌肉萎縮的新藥引入本港，但其實是透過病者多次的爭取，才迫使到政府有所行動，但事實上有很多病，都需要政府上的經濟上支持，我認為政府好應該多撥資源去幫助這些小眾，因為只有政府有最大的權力以金錢支持他們，而且可以引起社會上對小眾的關注。